QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute eine deutliche Steigerung der Leistungsfähigkeit seines digitalen PCR (dPCR)-Systems QIAcuity bekannt gegeben. Die Anzahl der Targets, die gleichzeitig aus einer einzigen biologischen Probe analysiert werden können, hat sich mehr als verdoppelt.
Die neuen Funktionen überwinden die Herausforderungen beim Assay-Design, die mit momentan erhältlichen quantitativen Multiplex-PCR-Methoden einhergehen. Damit eignet sich QIAcuitys digitale PCR ideal für Anwendungen wie translationale Forschung, Mikrobiomanalyse, die Erkennung von Pathogenen und die Entwicklung von Zell- und Gentherapien.
Durch ein Software-Upgrade und die Einführung des neuen QIAcuity High Multiplex Probe PCR Kits können Kundinnen und Kunden mit ihren bestehenden Instrumenten nun nicht mehr nur bis zu fünf, sondern bis zu zwölf Targets gleichzeitig analysieren, ohne dafür die Hardware tauschen zu müssen.
Mit diesem Upgrade steht QIAcuity-Kundinnen und -Kunden eine leistungsstarke Technologie zur Verfügung, die mehrere Targets in einer einzigen Reaktion vervielfältigen und erkennen kann. Durch die Kombination mehrerer PCR‑Assays können Forschende nun die Probenverwendung maximieren und gleichzeitig den Zeitaufwand und Reagenzienverbrauch verringern. Dies beschleunigt den Prozess zur Gewinnung tiefgreifender biologischer Erkenntnisse weiter.
„Die gleichzeitige Analyse mehrerer Ziele aus einer einzigen biologischen Probe ist ein wichtiger Schritt, um QIAcuity zur ersten Wahl für wegweisende dPCR-Anwendungen zu machen“, sagte Nitin Sood, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. „Wir suchen stets nach Möglichkeiten, die Funktionen von QIAcuity weiter zu verbessern. So wollen wir Forschende dabei unterstützen, auf kosteneffiziente Weise ein noch detaillierteres biologisches Verständnis für jeden Probentypen zu erlangen, ohne langwierige Optimierung oder Sorge vor ungenauer Quantifizierung.“
Die Nutzung der digitalen PCR-Forschungsplattform QIAcuity ist weiterhin stark gefragt: Bis Ende 2024 wurden insgesamt mehr als 2.700 Geräte platziert und QIAcuity in über 550 Publikationen zitiert. Zu den bedeutendsten Kunden zählen Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische Einrichtungen und Forschungsinstitute sowie forensische Labore. Erst im Herbst 2024 erweiterte QIAGEN sein dPCR-Portfolio mit der Einführung des QIAcuityDx-Systems um klinische Tests. Das neue Gerät ist auf klinische Kundensegmente und Anwendungen ausgerichtet und soll die QIAcuity-Familie weiter stärken.
Das QIAcuity High Multiplex Probe PCR Kit enthält einen gebrauchsfertigen Mastermix, der für die mikrofluidische Verwendung in den QIAcuity-Nanoplatten optimiert ist und es ermöglicht, bequem Multiplexing höherer Ordnung auf vorhandenen QIAcuity-Instrumenten durchzuführen. Das Kit verbessert die Spezifität und Effizienz der sondenbasierten digitalen PCR und ermöglicht eine genaue Einzelplex- oder bis zu 12‑Plex‑Analyse.
Als Voraussetzung für die Verwendung des QIAcuity High Multiplex Probe PCR Kits führt die QIAcuity Software 3.1 wesentliche Funktionen für das Multiplexing höherer Ordnung ein, z. B. die Crosstalk-Kompensation, die Signalüberlappungen zwischen den Targets korrigiert. Dies ermöglicht es Forschenden, mehrere Targets gleichzeitig aus einer ungeteilten Probe zu analysieren.
QIAcuitys Katalog- und benutzerdefinierte dPCR-Assays für die Analyse von Kopienzahlvariationen (copy number variation, CNV) sowie den Nachweis von Mikroorganismen wurden entsprechend überarbeitet, um bis zu 12‑Plex‑Reaktionen zu unterstützen. Alle Assays sind über die GeneGlobe-Plattform von QIAGEN erhältlich.
Die Kombination aus hochentwickelter Software und innovativer Chemie macht QIAcuity dPCR zu einer ausgezeichneten Lösung für Multiplexing höherer Ordnung. Durch die höhere Target-Kapazität und eine optimierte Datenzuverlässigkeit werden Arbeitsabläufe nun noch weiter verbessert. Gleichzeitig bleibt QIAcuity auch weiterhin das dPCR-System mit dem höchsten Durchsatz, das sich durch eine hohe Automatisierungsfreundlichkeit auszeichnet.
QIAGENs digitale PCR-Plattform QIAcuity verwendet Nanoplatten, um eine Probe auf tausende winzige Partitionen zu verteilen und anschließend die Reaktion in jeder einzelnen gleichzeitig auszulesen. Dadurch lassen sich selbst die schwächsten Signale von DNA und RNA quantifizieren. Die Plattform vereint Partitionierung, Thermocycling und Bildgebung in einem einzigen optimierten Multiplex-Workflow, wodurch sich die Verarbeitungszeit von sechs auf nur zwei Stunden verkürzt. Die Plattform ist in Versionen mit einer, vier und acht Platten erhältlich und erfüllt die Anforderungen einer Vielzahl von Laborgrößen und Durchsatzanforderungen.
Weitere Informationen zu den neuen Multiplexing-Funktionen von QIAcuity finden Sie unter: https://www.qiagen.com/de-us/applications/digital-pcr/beginners/dpcr-multiplexing
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNA, RNA und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge) und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. September 2024 beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.800 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements”) gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und – 3 – ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ im aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
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