Das im Vereinigten Königreich ansässige Biotechnologieunternehmen Stablepharma Ltd. hat im Rahmen des renommierten Accelerator-Programms des Europäischen Innovationsrats (European Innovation Council, EIC) 2,5 Millionen Euro erhalten. Die Förderung würdigt die innovative kühlschrankfreie pharmazeutische Technologie des Unternehmens, die die strengen Kriterien des EIC für Exzellenz, Wirkungskraft und Risikomanagement erfüllt.
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Stablepharma Secures €2.5m EIC Accelerator Grant, Recognised Among Europe’s Top 71 Innovators (Photo: Business Wire)
Stablepharma gehört zu den 71 Unternehmen aus 16 Ländern quer durch Europa, die für diese hart umkämpfte Finanzierungsrunde ausgewählt wurden. Im Jahr 2024 wurden rekordverdächtige 1.211 Vorschläge eingereicht. Der diesjährige EIC-Accelerator-Zuschuss war die wettbewerbsintensivste Runde in der Geschichte von Horizon Europe und unterstreicht die wachsende Nachfrage nach innovativen Lösungen in allen Sektoren.
„Diese EIC-Accelerator-Förderung ist eine Anerkennung für die kontinuierliche Innovation und das Engagement von Stablepharma, kühlschrankfreie Impfstoffe, Therapeutika und Diagnostika Wirklichkeit werden zu lassen“, so Ozgur Tuncer, CEO und Executive Director von Stablepharma. „Wir sind unglaublich stolz darauf, eines von fünf Unternehmen im Vereinigten Königreich zu sein, die diese Förderung erhalten haben. Sie zeugt von der Qualität und dem Niveau der britischen Biowissenschaftsbranche und ihren kontinuierlichen Fortschritten.“
Tuncers Ausführungen unterstreichen die Bedeutung der mit 2,5 Millionen Euro dotierten Auszeichnung, mit der die Vorreiterrolle von Stablepharma bei der Bewältigung der Herausforderungen im Zusammenhang mit der Kühlkettenlogistik und seiner bahnbrechenden kühlschrankfreien Technologie gewürdigt wird.
Die ausgewählten Unternehmen werden insgesamt bis zu 161 Millionen Euro an Zuschüssen erhalten. Die Eigenkapitalinvestitionen werden über den EIC Fund getätigt. Der EIC Fund ist der dedizierte Investmentarm des EIC und Europas größter Deep-Tech-Investor, durch den regelmäßig weitere Investoren angezogen werden und die Gesamtinvestition auf mehr als das Dreifache des ursprünglichen Betrags des EIC erhöht wird.
Die innovative Technologieplattform von Stablepharma, StablevaX™, transformiert zugelassene Impfstoffe, Therapeutika und Diagnostika in thermostabile Produkte, die nicht gekühlt werden müssen. Mit dieser Innovation wird eine entscheidende globale Herausforderung adressiert: die Probleme bei der Verteilung, Lagerung und Verschwendung, die mit temperaturempfindlichen, kühlkettenabhängigen Produkten verbunden sind.
Dr. Steve Chatfield, Non-Executive Chairman von Stablepharma, dazu: „Angesichts der Qualität der Bewerber aus ganz Europa freuen wir uns sehr über diesen Zuschuss. Dies ist eine große Ehre für das Team von Stablepharma, das unermüdlich an der Weiterentwicklung unserer StablevaX™-Technologie gearbeitet hat.“
Die Förderung erfolgt im Rahmen der beschleunigten klinischen Phase-1-Studien, die das Unternehmen im März 2025 für seinen Hauptkandidaten SPVX02, einen ohne Kühlschrank haltbaren Tetanus- und Diphtherie-Impfstoff, durchführt. Dieser Erfolg ist ein wichtiger Meilenstein für Stablepharma, das mit seinem innovativen Ansatz zur Lagerung und Verteilung von Impfstoffen auf dem besten Weg ist, die globale Impfstofflandschaft zu revolutionieren.
Die Studie, die von Innovate UK mitfinanziert wurde, soll Anfang des dritten Quartals 2025 abgeschlossen sein, die Ergebnisse sollen im vierten Quartal 2025 vorliegen. Die Projekte von Stablepharma fügen sich in das Engagement des Unternehmens ein, die globale Gesundheit positiv zu beeinflussen, Verschwendung zu reduzieren und einen gerechten Zugang zu Impfstoffen zu gewährleisten.
Über Stablepharma:
Das F&E-Team von Stablepharma hat bis zu 60 Impfstoffkandidaten identifiziert, die für die StablevaX™-Technologie geeignet sein könnten. Das Unternehmen arbeitet intensiv mit globalen Impfstoffherstellern, akademischen Einrichtungen und NGOs zusammen, um die Entwicklung ihrer Pipeline an thermostabilen Produkten voranzutreiben.
Die StablevaX™-Technologie kann unter skalierbaren GMP-Bedingungen hergestellt werden, was eine Ausweitung des Herstellungsprozesses auf mehrere Millionen Dosen pro Jahr ermöglicht.
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